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含40pg的溶液系统适用性溶液(1)取蓝色葡聚糖2000适量,加水溶解并稀释制成每1m1中约含0.5mg的溶液。系统适用性溶液(2)称取头孢呋辛钠约0.2g,置10ml量瓶中,加系统适用性溶液(1)溶解并稀释至刻度,摇匀色谱条件用葡聚糖凝胶
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异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,混合均匀精密称取适量(约相当于头孢呋辛0.125g),置100ml量瓶中,加甲醇25ml,强力振摇使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量
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液相色谱仪,记录色谱图至头孢呋辛酯A异构体峰保留时间的3.5倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,两个E异构体峰面积的和不得大于对照溶液两主峰面积之和(1.0%),△3-异构体峰面积不得大于对照溶液两主峰面积之和的1.5倍(1.5%),其他单个
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溶液(1)取蓝色葡聚糖2000适量,加水溶解并稀释制成每1m1中约含0.5mg的溶液。系统适用性溶液(2)称取头孢呋辛钠约0.2g,置10ml量瓶中,加系统适用性溶液(1)溶解并稀释至刻度,摇匀色谱条件用葡聚糖凝胶G10(40~120m)为
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适用性要求与测定法见头孢呋辛酯有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,两个E异构体峰面积的和不得大于对照溶液两主峰面积之和的1.5倍(1.5%),△3-异构体峰面积不得大于对照溶液两主峰面积之和的2倍(2.0%),其他单个杂质峰面积
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剂量。心、肺、食道和血管手术:通常于麻醉诱导期静注1.5g,并于24-48小时内继续肌注,用法为750mg/次,3次/日。 全关节置换术:在加入液态单体之前,在每包甲基丙烯酸甲酯粘固聚合物中加入头孢呋辛药粉1.5g。肾功能损害者肌酐清除率为10-20mL/分者,给予750mg/次,2次/日。肌酐清除率
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符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至头孢呋辛酯A异构体峰保留时间的3.5倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,两个E异构体峰面积的和不得大于对照溶液两主峰面积之和(1.0%),△3-异构体峰面积不得
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头孢呋辛0.1mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件以辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸盐缓冲液(取醋酸钠0.68g,冰醋酸5.8g,加水稀释成1000mn,用冰醋酸调节pH值至3.4)-乙腈(85:15)为流动相;检测波长为
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头孢呋辛酯化后增加了分子的脂溶性,可供口服,服药后从胃肠道吸收,并迅速在肠粘膜和血液内水解而释放头孢呋辛进入血液循环,大约2~3小时后血药浓度达峰值,最低抑菌浓度持续8小时以上,本品空腹给药时生物利用度为36%,餐后服用可增加吸收,生物利用度达52%。血清半衰期为1.2~1.6小时,24小时内给药量的32%~48%由尿排泄。
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药品本身的相对含量。例如,《中国药典》二部规定头孢呋辛钠应检查头孢呋辛聚合物。检查方法如下。色谱条件与系统适用性试验 用葡聚糖凝胶G-10(40~120μm)为填充剂;玻璃内径1.0-1.4cm,主高度30-40cm;pH7.0的